Coloane de cromatografie de joasă presiune
2. Coloana Chromatografică (tip de rotație)
3. Coloana Chromatografică (manual)
*** Lista de prețuri pentru întregul mai sus, întrebați -ne să obținem
Descriere
Parametrii tehnici
Coloane de cromatografie de joasă presiunesunt componente cheie în tehnologia cromatografiei lichide, utilizate pe scară largă în biochimie, biofarmaceutice, biotehnologie și alte domenii care necesită separarea și purificarea substanțelor. Ca o componentă importantă a tehnologiei de cromatografie lichidă, acesta joacă un rol semnificativ în domenii precum biochimie, biofarmaceutice și biotehnologie. Prin selectarea umpluturilor adecvate, optimizarea condițiilor de separare și funcționarea și întreținerea corespunzătoare, se pot obține separarea eficientă și purificarea diferitelor tipuri de compuși. Odată cu dezvoltarea de noi umpluturi, aplicarea tehnologiei inteligente și realizarea integrării multifuncționale, performanța și gama de aplicații de chomatografie de joasă presiune vor continua să se extindă și să se îmbunătățească.
Parametru
Principiile de bază
Coloana cromatografică este componenta principală a tehnologiei cromatografice, iar principiul său de lucru se bazează în principal pe diferențele de interacțiuni dintre moleculele de substanțe și materialul de ambalare a coloanelor cromatografice (cunoscut și sub denumirea de faza staționară). Când eșantionul trece prin colunul cromatografic, afinitatea dintre diferite molecule de substanțe și faza staționară variază, rezultând timpi de rezidență diferiți în Colun, obținând astfel separarea. Acest proces de separare se realizează prin distribuirea în mod repetat a componentelor eșantionului între faza mobilă (gaz sau lichid) și faza staționară sub propulsia gazului purtător. În cromatografia de joasă presiune, faza mobilă trece de obicei prin colunul de chomatografie la o presiune mai mică, ceea ce face ca procesul de separare să fie mai neted și mai controlabil.
Structură și tip
Coloane de cromatografie de joasă presiunesunt de obicei compuse din trei părți: tub de coloană, cap de coloană și ambalare. Tubul Colun este partea principală a unui colun cromatografic, de obicei din material de sticlă sau polimer, cu o lungime de 240440mm și un diametru interior de 1040mm. Capul Colun este situat la ambele capete ale tubului coloanei și este utilizat pentru a conecta componente precum pompe de perfuzie, supape de injecție și detectoare. Materialul de ambalare este partea principală a colunului cromatografic, care determină performanța de separare și aplicabilitatea coloanei.
Conform diferitelor utilizări ale acestora, coloanele de cromatogrphy de joasă presiune pot fi împărțite în coluni de cromatogrphy analitici și coloane de cromatogrphy pregătitoare. Colunele de cromatogrphy analitice sunt utilizate în principal pentru analiza și detectarea eșantionului, cu o eficiență ridicată a colunului și o separare bună, dar cu o capacitate mică de procesare. Pregătirea Colunelor de cromatogrphy sunt utilizate pentru prepararea și purificarea eșantionului, cu o capacitate mare de procesare și o eficiență ridicată de separare, dar eficiența și gradul de separare a colunului pot fi ușor inferioare coloanelor de cromatogrfie analitică.
Material de ambalare
Ambalarea este o componentă cheie în coloanele de chomatografie de joasă presiune, care determină performanța de separare și aplicabilitatea coloanei. Ambalarea colunurilor de cromatogrfie de joasă presiune este de obicei confecționată din materiale moi, cum ar fi pectină, agaroză, celuloză, polimeri sintetici sau schimbători de ioni, cu o dimensiune a particulelor de 4060 μm (unele literaturi menționează, de asemenea, o gamă de mărime a particulelor de 40130 μm m ) Aceste umpluturi au proprietăți fizice și chimice diferite, cum ar fi polaritatea, hidrofobicitatea, încărcarea etc. și pot interacționa cu moleculele de probă în moduri diferite pentru a obține separarea.
Selecția de umpluturi este crucială pentru eficiența de separare a colunurilor de cromatogrfie de joasă presiune. Diferite umpluturi sunt potrivite pentru diferite tipuri de eșantioane și cerințe de separare. De exemplu, umpluturile de polizaharide naturale, cum ar fi pectina și agaroza, sunt potrivite pentru separarea și purificarea biomoleculelor; Umpluturile pe bază de celuloză sunt potrivite pentru separarea compușilor cu molecule mici organice; Umpluturile de polimer sintetice au o gamă mai largă de aplicabilitate și pot fi utilizate pentru a separa diferite tipuri de compuși.
Comparaţie
Pentru a obține o înțelegere mai cuprinzătoare a caracteristicilor și avantajelor coloanelor de cromatogrphy de joasă presiune, le putem compara cu coloane de cromatogrphy lichid de înaltă presiune.
(1) Presiune de funcționare:
Presiunea de funcționare a coloanelor de cromatogrphy de joasă presiune este relativ scăzută, în general în intervalul 1 0 1000 psi (0,770 bar); Presiunea de funcționare a coloanelor de cromatogrphy lichid de înaltă presiune este relativ ridicată, de obicei efectuată la presiuni peste 2000 psi (140 bar). Acest lucru face ca coloana de chomatografie de joasă presiune să fie mai stabilă și mai controlabilă în timpul funcționării, reducând riscul de deteriorare a instrumentului.
(2) Eficiența de separare:
Deși columele de cromatogrphy lichid de înaltă presiune au o eficiență mai mare de separare, coloanele de cromatogrfie de joasă presiune au avantaje unice în separarea compușilor cu molecule mari și a produselor naturale. În plus, coloanele de cromatogrphy de joasă presiune sunt mai eficiente din punct de vedere al costurilor, ușor de operat și flexibile, ceea ce le face adecvate pentru câmpuri precum procesarea biologică a produselor biologice de laborator și industrial.
(3) Cerințe de configurare a instrumentului:
Coloanele de cromatogrphy lichid de înaltă presiune trebuie să fie echipate cu componente de înaltă precizie, cum ar fi pompe de perfuzie de înaltă presiune și supape de injecție de înaltă presiune pentru a asigura funcționarea lor normală; Are cerințe mai mici pentru configurarea instrumentului și poate fi condus de componente simple, cum ar fi pompele peristaltice. Acest lucru face ca coloanele de cromatogrphy de joasă presiune să fie mai rentabile în ceea ce privește achiziționarea și întreținerea instrumentelor.
(4) Domeniul de aplicare:
Coloane de cromatografie de joasă presiunesunt potrivite pentru separarea și purificarea produselor naturale, proteinelor, acizilor nucleici, peptidelor și altor biomolecule, precum și compuși organici cu molecule mici; Coloanele de cromatogrphy lichid de înaltă presiune sunt mai potrivite pentru câmpurile care necesită o eficiență ridicată de separare și separarea componentelor urmelor, cum ar fi analiza medicamentelor și monitorizarea mediului.
Funcționare și întreținere
Funcționarea și întreținerea corespunzătoare sunt cruciale pentru menținerea performanței și extinderea duratei de viață a coloanelor de cromatogrphy de joasă presiune. Iată câteva recomandări cheie operaționale și de întreținere:
Pregătirea înainte de operare:
Asigurați conexiunea corectă între coloana cromatografică și instrumentul de cromatografie lichidă.
Verificați dacă compoziția și valoarea pH -ului fazei mobile îndeplinesc cerințele.
Clătiți coloana de chomatografie cu un solvent adecvat pentru a elimina reziduurile.
Procesarea eșantionului:
Asigurați -vă că eșantionul a suferit o pretratare adecvată, cum ar fi filtrarea, centrifugarea etc., înainte de injecție pentru a elimina impuritățile și particulele.
Controlează volumul de injecție și concentrația eșantionului pentru a evita supraîncărcarea care poate provoca o scădere a performanței coloanei.
Controlul fazei mobile:
Monitorizați debitul și presiunea fazei mobile pentru a vă asigura că se află în intervalul specificat.
Verificați regulat compoziția și stabilitatea fazei mobile pentru a evita contaminarea și deteriorarea.
Controlul temperaturii:
Controlează temperatura coloanei cromatografice și a fazei mobile pentru a reduce impactul efectelor termice asupra eficienței de separare.
Asigurați -vă stabilitatea și fiabilitatea sistemului de control al temperaturii pentru a evita separarea instabilă cauzată de fluctuațiile temperaturii.
Curățare și regenerare:
Curățați regulat coloana de chomatografie cu solvenți adecvați pentru a elimina reziduurile și contaminanții.
Pentru columele de cromatogrphy care nu au fost utilizate de mult timp, efectuați un tratament de regenerare pentru a -și restabili performanța.
Depozitare și întreținere:
Când nu este utilizat, umpleți coloana de chomatografie cu un solvent adecvat și depozitați -o la o temperatură adecvată.
Verificați regulat starea și performanța coloanei de chomatografie și înlocuiți componentele deteriorate sau în vârstă în timp util.
Înregistrare și analiză:
Înregistrați condițiile de operare, eficiența de separare și starea coloanei cromatografice pentru fiecare experiment.
Analizați datele experimentale, evaluați modificările în performanța coloanelor cromatografice și luați măsuri la timp pentru ajustare și optimizare.
Analiza cazului
Următoarele sunt câteva studii de caz pentru utilizarea coloanelor de chomatografie de joasă presiune pentru separare și purificare, urmărind să demonstreze efectele de aplicare ale coloanelor de chomatografie de joasă presiune în diferite câmpuri:
(1) Separarea proteinelor:
Amestecuri de proteine separate folosind coloane de chomatografie de schimb de ioni. Prin ajustarea pH -ului și a rezistenței ionice a fazei mobile, s -a obținut o separare selectivă a diferitelor proteine.
Greutatea moleculară a proteinelor a fost analizată prin coloana de chomatografie de filtrare a gelului. Diferite proteine au fost separate și purificate pe baza greutății lor moleculare.
(2) Izolarea acidului nucleic:
Utilizați coloane de chomatografie de afinitate pentru separarea specifică a acizilor nucleici. Prin introducerea liganzilor specifici, s -au obținut legarea selectivă și separarea secvențelor specifice de acid nucleic.
Amestecul de acid nucleic este purificat în continuare prin schimbul de ioni sau coloana de filtrare a filtrării gelului pentru a elimina impuritățile și poluanții.
(3) Separarea compușilor cu molecule mici:
Separați compuși cu molecule mici folosind o coloană de chomatografie în fază inversă. Prin ajustarea compoziției și polarității fazei mobile, s -a obținut separarea compușilor cu molecule mici cu polarități diferite.
Separarea selectivă a compușilor cu molecule mici cu grupuri funcționale specifice folosind o coloană de chomatografie în fază normală.
(4) Separarea produsului natural:
Separarea și purificarea ingredientelor active în extractele de plante folosind coloane cromatograme de joasă presiune. Prin optimizarea condițiilor de separare și selectarea umpluturilor adecvate, compușii activi biologic au fost extrași cu succes.
Utilizarea coloanelor de chomatografie de joasă presiune pentru separarea și identificarea metaboliților în bulionul de fermentare microbiană oferă molecule candidate pentru dezvoltarea de medicamente noi.
Aceste studii de caz demonstrează aplicarea pe scară largă și performanțele bune aleColoane de cromatografie de joasă presiuneîn diferite domenii. Prin selectarea coloanelor cromatografice adecvate și optimizarea condițiilor de separare, se poate obține separarea eficientă și purificarea diferitelor tipuri de compuși.
Tag-uri populare: Coloane de cromatografie de joasă presiune, China Producători de coloane de cromatografie cu presiune joasă
O pereche de
Echipamente de cromatografie pe coloanăUrmătoarea
Coloana de cromatografie cu permeare gelTrimite anchetă
